AG-494（Tyrphostin AG 494）是一种有效的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = μM）。AG-494分别用IC50s ，39，45和6μM抑制EGFR，ErbB2，HER1-2和PDGF-R的自磷酸化。AG-494阻断Cdk2活化并抑制EGF依赖性DNA合成。
图 AG 494分子结构
(资料图片仅供参考)
Tyrphostin AG 494基础信息
产品名称：Tyrphostin AG 494；酪氨酸激酶抑制剂 AG 494；(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-苯基丙烯酰胺
分子式：C16H12N2O3
分子量：
结构式：c1ccc(cc1)NC(=O)/C(=C/c2ccc(c(c2)O)O)/C#N
熔点：249 °C(dec.)
闪点：± °C
沸点：± °C at 760 mmHg
密度：± g/cm3
溶解度：在乙醇中可溶于 5 mM，在 DMSO 中可溶于 50 mM
储藏条件：0-10°C
蒸气压：± mmHg at 25°C
——biofount范德生物（货号：HXH501059）
